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東亞藥業(yè):核心產(chǎn)品銷量維持增長 新產(chǎn)能建設(shè)穩(wěn)步推進
來源:證券時報網(wǎng)2025-04-29 22:45

4月29日晚間,東亞藥業(yè)(605177.SH)同步披露2024年年報及2025年一季報,。在資產(chǎn)減值,、產(chǎn)能建設(shè)、研發(fā)強化等多因素影響下,,報告期內(nèi)公司業(yè)績數(shù)據(jù)表現(xiàn)不佳。2024年度公司歸母凈利潤虧損約1.01億元,,營業(yè)總收入11.98億元,,同比小幅下滑;2025年一季度業(yè)績?nèi)蕴潛p,。

資產(chǎn)端,,因存貨跌價損失及合同履約成本減值損失導(dǎo)致的資產(chǎn)減值準備,是報告期內(nèi)公司虧損的主要原因,。2024年度公司出于謹慎性原則,,一次性計提1.45億元資產(chǎn)減值,雖短期內(nèi)導(dǎo)致了業(yè)績的虧損,,但相關(guān)經(jīng)營風(fēng)險由此出清后,,仍有利于企業(yè)可持續(xù)發(fā)展。

財務(wù)表現(xiàn)不佳,,但業(yè)務(wù)經(jīng)營仍有可圈可點之處,。2024年以來,公司加快可轉(zhuǎn)債募投項目建設(shè),,制劑工廠及江西的中間體及原料藥工廠建設(shè)穩(wěn)步推進,,同時,配合產(chǎn)品品類擴充預(yù)期,,公司以“以原料藥為中心,,往前伸,向后延”為戰(zhàn)略導(dǎo)向,,持續(xù)加大研發(fā)投入,,雖短期內(nèi)影響了利潤表現(xiàn),但隨著自主創(chuàng)新能力提升,,核心競爭力將得到持續(xù)強化,。

核心產(chǎn)品維持增速,海外收入提升11.55%

以原料藥為中心,,2024年,,公司幾款核心產(chǎn)品銷售量仍維持高速增長。以公司拳頭產(chǎn)品頭孢克洛為例,2024年頭孢克洛原料藥及中間體銷售量分別同比增長28.24%及15.56%,,筑牢公司業(yè)務(wù)基本盤,。與此同時,馬來酸曲美布汀原料藥及中間體銷售量同比增長13.36%,,帶動公司抗膽堿和合成解痙藥收入同比實現(xiàn)兩位數(shù)增長,;左氧氟沙星原料藥銷售量同比提升37.38%,拉動喹諾酮類抗菌藥收入增長17.90%,。

值得一提的是,,在原料藥領(lǐng)域,2024年公司大力開拓海外市場,,海外收入同比增長11.55%至2.09億元,,為公司在國內(nèi)醫(yī)保控費大背景下強化業(yè)務(wù)抗風(fēng)險能力提供了有力支撐,。

此外,,報告期內(nèi),公司原料藥多個項目獲得海外注冊證書,。其中厄多司坦,、頭孢克洛(酶法)、枸櫞酸莫沙必利獲得韓國原料藥品注冊證書,,左氧氟沙星通過WHO PQ認證,,頭孢克洛(酶法)獲得歐洲CEP證書。多個項目提交國際國內(nèi)認證申請,,包括公司多款原料藥獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,,為公司進一步開拓海內(nèi)外市場奠定了基礎(chǔ)。

其中,,左氧氟沙星WHO PQ認證最值得關(guān)注,。據(jù)了解,WHO PQ認證是國際組織采購藥品的重要門檻,,與美國FDA及歐盟認證在技術(shù)要求標準相當(dāng),。獲批該認證,無疑是WHO對企業(yè)技術(shù)及生產(chǎn)水平的高度認可,,認證的產(chǎn)品也往往能夠得到國際組織穩(wěn)定的采購訂單,。公司左氧氟沙星原料藥于2024年5月獲得認證,東亞藥業(yè)也成為該產(chǎn)品相關(guān)制劑生產(chǎn)商的WHO推薦采購供應(yīng)商,,不僅有利于鞏固和提升產(chǎn)品的全球市場競爭力,,也為公司其他產(chǎn)品的國際化認證積累了經(jīng)驗,有利于加速公司產(chǎn)品的國際化進程,。

“前伸后延”布局長期發(fā)展,,產(chǎn)能建設(shè)穩(wěn)步推進

“以原料藥為中心,,往前伸,向后延”是近年來公司堅定的戰(zhàn)略發(fā)展方向,,而持續(xù)投入研發(fā),,以自主創(chuàng)新支撐起產(chǎn)品的布局及企業(yè)的競爭力,則是公司將戰(zhàn)略落到實處的核心舉措,。

2024年,,公司研發(fā)投入創(chuàng)歷史新高、達到1.39億元,,占營業(yè)收入比重達到11.59%,,同比增長69.14%,研發(fā)投入力度在原料藥行業(yè)中穩(wěn)居前列,。雖短期內(nèi)讓公司利潤承受壓力,,但為企業(yè)的長期持續(xù)發(fā)展夯實了基礎(chǔ)。

年報指出,,報告期內(nèi),為進一步提升和完善整體產(chǎn)業(yè)發(fā)展布局,,加強公司現(xiàn)有醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)管線的競爭力,,公司成立控股子公司杭州善泰,搭建合成生物學(xué)技術(shù)研究平臺,,推動現(xiàn)有產(chǎn)品管線與生物技術(shù)的深度融合,。截至報告披露日,公司已搭建起由上海右手,、杭州善禮,、杭州善泰以及各工廠技術(shù)部門組成的完備的研發(fā)體系。

進一步將戰(zhàn)略落到實處,,2023年公司完成可轉(zhuǎn)債發(fā)行,,募資近7億元,一方面投向江西工廠擴充中間體,、原料藥產(chǎn)能并進一步豐富公司產(chǎn)品管線,,另一方面在臺州三門新建制劑工廠構(gòu)建原料藥制劑一體化布局。報告期內(nèi),,公司加快兩個可轉(zhuǎn)債項目建設(shè),,兩個尚處在建設(shè)期、投入期的項目短期內(nèi)雖會對業(yè)績產(chǎn)生一定影響,,但預(yù)計隨著項目建成,、達產(chǎn)及注冊批件的獲批,加上產(chǎn)能逐步爬坡,,有望為公司帶來新的業(yè)績增長點,。

更值得關(guān)注的,是公司在制劑領(lǐng)域的布局。公司指出,,制劑工廠項目目前廠房均已結(jié)頂,,正陸續(xù)進行設(shè)備安裝,相關(guān)產(chǎn)品注冊申報工作也已取得較顯著進展,。截至報告期末,,制劑業(yè)務(wù)的研發(fā)注冊方面,公司已有8個制劑品規(guī)(涉及6個制劑品種)的上市許可申請獲得藥監(jiān)局受理,,并有10余個制劑品規(guī)計劃報批,,公司通過自行開發(fā)、委托開發(fā)和合作開發(fā)等形式,,還儲備了一系列不同治療領(lǐng)域,、不同劑型的新品種,處于研發(fā)的不同階段,。

著眼未來,,隨著資產(chǎn)減值出清經(jīng)營風(fēng)險,海外市場拓展成果顯現(xiàn),,以及“前伸后延”戰(zhàn)略逐步兌現(xiàn),,東亞藥業(yè)作為頭孢類抗生素原料藥領(lǐng)域頭部企業(yè),業(yè)務(wù)經(jīng)營或有望穿越低谷,,筑牢細分領(lǐng)域的競爭力,。(CIS)

責(zé)任編輯: 臧曉松
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