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BioNTech不到十億美元收購(gòu)中國(guó)公司獲得的在研藥,,轉(zhuǎn)手賣了超百億美元
來源:第一財(cái)經(jīng)作者:錢童心2025-06-03 14:14
(原標(biāo)題:BioNTech不到十億美元收購(gòu)中國(guó)公司獲得的藥,,轉(zhuǎn)手賣了超百億美元)

德國(guó)生物技術(shù)公司BioNTech去年花了不到10億美元收購(gòu)中國(guó)公司獲得的在研腫瘤藥,僅半年時(shí)間,,被轉(zhuǎn)手賣了超過110億美元,。

當(dāng)?shù)貢r(shí)間6月2日,在美國(guó)臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,,百時(shí)美施貴寶(BMS)宣布擬斥資高達(dá)111億美元與BioNTech合作,,以獲得該公司正在開發(fā)的下一代癌癥免疫療法,其中的核心資產(chǎn)源自中國(guó)公司,。

據(jù)兩家公司的公開聲明,,BMS將與BioNTech共同開發(fā)并商業(yè)化一款腫瘤藥物BNT327,這是一種靶向PD-L1和VEGF-A的雙特異性抗體藥物,,用于治療多種實(shí)體瘤,。

BNT327是BioNTech去年通過收購(gòu)中國(guó)生物技術(shù)公司普米斯生物獲得。去年11月,,BioNTech僅以8億美元就收購(gòu)了普米斯生物,,加上后續(xù)1.5億美元里程碑付款,整個(gè)收購(gòu)交易不到10億美元,。BioNTech由此獲得了BNT327全球的全部權(quán)益,。

目前,,BNT327正在作為廣泛期小細(xì)胞肺癌和非小細(xì)胞肺癌的一線治療方案進(jìn)行臨床試驗(yàn),。迄今為止,已有超過1000名患者接受了該藥物的治療,。

BMS與BioNTech這項(xiàng)超百億美元的最新交易包括35億美元無條件付款,。根據(jù)協(xié)議,兩家公司將平分該藥物的全球利潤(rùn)或虧損,,聯(lián)合開發(fā)和生產(chǎn)成本也將按50/50的比例分?jǐn)偂?/p>

這一消息不僅推動(dòng)BioNTech當(dāng)天股價(jià)大漲超過20%,,還推動(dòng)另一家正在開發(fā)類似雙抗藥物的公司Instil Bio股價(jià)大漲近30%。

目前,,PD-L1/VEGF雙抗藥物已經(jīng)成為整個(gè)制藥行業(yè)正在研發(fā)的熱門賽道,。此類藥物通過阻斷“檢查點(diǎn)抑制劑”PD-L1和VEGF兩種蛋白質(zhì)來治療癌癥,在非小細(xì)胞肺癌、腎癌和三陰性乳腺癌中均展現(xiàn)出潛力,,有望取代默沙東上一代的腫瘤“銷冠”帕博利珠單抗(Keytruda),。Keytruda的作用原理是幫助免疫細(xì)胞識(shí)別和攻擊腫瘤。根據(jù)默沙東財(cái)報(bào),,Keytruda銷售額在2024財(cái)年達(dá)到了295億美元,。

中國(guó)生物技術(shù)公司引領(lǐng)了PD-L1/VEGF雙抗藥物的研發(fā)。在今年的ASCO大會(huì)上,,康方生物與合作伙伴Summit Therapeutics發(fā)布了PD-1/VEGF雙特異性抗體依沃西(ivonescimab)的首個(gè)全球3期臨床試驗(yàn)結(jié)果,。數(shù)據(jù)顯示,該藥物可將既往接受過治療的表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)突變非鱗狀非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC) 患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低48%,。根據(jù)此前的一項(xiàng)中國(guó)3期臨床數(shù)據(jù),,該藥物將患者的疾病進(jìn)展或死亡風(fēng)險(xiǎn)降低了54%。

上個(gè)月,,輝瑞宣布與中國(guó)三生制藥達(dá)成一項(xiàng)PD-1/VEGF雙特異性抗體SSGJ-707的授權(quán)合作,,預(yù)付12.5億美元,并根據(jù)研發(fā)成果額外支付高達(dá)48億美元的里程碑款項(xiàng),。SSGJ-707臨床數(shù)據(jù)顯示,,該藥物在非小細(xì)胞肺癌等適應(yīng)癥上具有潛力。

去年11月,,默沙東也與禮新藥業(yè)合作,,并同意支付高達(dá)33億美元收購(gòu)一款在研PD-1/VEGF雙抗LM-299。

去年8月,,宜明昂科與Instil Bio達(dá)成一項(xiàng)總價(jià)值超20億美元的協(xié)議,,Instil Bio將獲得包括宜明昂科在研PD-1/VEGF雙抗IMM2510在內(nèi)的兩款藥物。IMM2510已經(jīng)完成了一項(xiàng)用于晚期實(shí)體瘤的劑量遞增臨床試驗(yàn),。

一位生物醫(yī)藥投資人對(duì)第一財(cái)經(jīng)記者表示:“從大量的授權(quán)交易可以看出,,中國(guó)企業(yè)正在引領(lǐng)PD-1/VEGF雙抗的研發(fā)??捣缴镒钚鹿嫉?期臨床數(shù)據(jù)也較為積極,,在這些交易和最新臨床數(shù)據(jù)的推動(dòng)下,PD-1/VEGF雙抗徹底被引爆了,?!?/p>


責(zé)任編輯: 李志強(qiáng)
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