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先聲藥業(yè)宣布,，其一類(lèi)生物新藥恩澤舒（注射用蘇維西塔單抗）獲中國(guó)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市,。

該藥聯(lián)合化療方案，用于治療鉑耐藥后接受過(guò)不超過(guò)一種系統(tǒng)治療的成人復(fù)發(fā)性卵巢癌,、輸卵管癌或原發(fā)性腹膜癌,，填補(bǔ)了中國(guó)在該治療領(lǐng)域的臨床需求空白,。

恩澤舒是一種新一代抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）單克隆抗體，通過(guò)抑制腫瘤血管生成來(lái)發(fā)揮抗腫瘤效果,。其III期臨床研究（SCORES研究）表明：無(wú)進(jìn)展生存期（PFS）中位數(shù)從2.73個(gè)月顯著延長(zhǎng)至5.49個(gè)月,。總體生存期（OS）死亡風(fēng)險(xiǎn)降低23%,，是首個(gè)在該患者人群中取得顯著OS獲益的血管靶向藥物,。