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中國生物制藥:默沙東與禮新合作進展積極 正常有序推進
來源:證券時報網(wǎng)作者:陳澄2025-07-15 22:23

7月15日晚間,,中國生物制藥(01177.HK)公告稱,,將以約5億美元的總價收購上海禮新醫(yī)藥95.09%股權(quán),,加上此前參與禮新C輪融資時既已取得的4.91%股權(quán),,交易完成后,,禮新醫(yī)藥將成為中國生物制藥全資子公司,。

禮新醫(yī)藥2019年成立于上海,,成立5年多時間就在眾多國內(nèi)同行中脫穎而出,,多個創(chuàng)新資產(chǎn)吸引跨國藥企競相爭搶,。2024年11月,,禮新與默沙東達成協(xié)議,將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨家權(quán)益授予后者,,合計獲得32.88億美元的收入,,其中包括8.88億美元的預(yù)付款和技術(shù)轉(zhuǎn)移里程碑。

不過,,有市場傳言稱,,此前禮新與默沙東達成的授權(quán)協(xié)議疑遭“退貨”。對此,,中國生物制藥回應(yīng)稱,,禮新與默沙東的合作根據(jù)許可協(xié)議在正常有序地推進中。

“目前我們正在推進技術(shù)轉(zhuǎn)移,,根據(jù)交易合同約定,,完成技術(shù)轉(zhuǎn)移后,禮新將收到3億美金的技術(shù)轉(zhuǎn)移的里程碑付款,,根據(jù)默沙東此前披露,,預(yù)計此項技術(shù)轉(zhuǎn)移將在2025年內(nèi)完成。” 中國生物制藥表示,。

抗PD-1和抗VEGF分別通過激活免疫系統(tǒng)和抑制腫瘤血管生成,,是在臨床中已被廣泛驗證為有效的抗癌機制。PD-1/VEGF雙抗已經(jīng)在包括非小細胞肺癌,、腸癌,、胃癌、肝細胞癌,、乳腺癌等實體瘤中顯示了良好的效果,,有潛力成為下一代腫瘤免疫的核心產(chǎn)品。2024年11月,,禮新與默沙東達成協(xié)議,,將自主研發(fā)的PD-1/VEGF雙抗LM-299的全球獨家權(quán)益授予后者。LM-299已在臨床前研究中顯示出優(yōu)異的協(xié)同效應(yīng)以及安全性,,目前正在中國進行I/II期臨床試驗,。

此前,禮新醫(yī)藥還與阿斯利康就新型GPRC5D靶向抗體偶聯(lián)藥物LM-305達成全球獨家授權(quán)協(xié)議,,首付款為5500萬美元,,交易總價值達6億美元。GPRC5D是多發(fā)性骨髓瘤的新興免疫靶點,,LM-305已于2023年12月開展全球多中心I期試驗,,為首個進入臨床開發(fā)階段的靶向GPRC5D抗體偶聯(lián)藥物,具有成為首創(chuàng)分子的潛力,。多發(fā)性骨髓瘤具有易復(fù)發(fā),、難治愈的特性,全球整體市場超過300億美元,,強生的抗CD38達雷妥尤單抗2024年全球銷售超過116億美元,。

責任編輯: 吳志
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