T_God：請問貴公司是否有關于猴痘的產(chǎn)品或?qū)＠蚱渌鹊龋?/div>
康為世紀：尊敬的投資者,，您好,！2022年，公司在歐盟獲得了用于檢測猴痘病毒的猴痘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)的CE認證證書（CE認證是歐盟強制性產(chǎn)品認證,，是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證）。預計該產(chǎn)品對2024年度營業(yè)收入的貢獻可能極少,。感謝您的關注,。
2024-08-16 16:25
嘉嘉媽：查資料查到貴公司在歐盟上市了猴痘病毒核酸檢測試劑盒（熒光PCR法），想和貴公司核實一下,，請問是否屬實,？
康為世紀：尊敬的投資者，您好,！2022年,，公司在歐盟獲得了用于檢測猴痘病毒的猴痘病毒核酸檢測試劑盒(熒光PCR法)的CE認證證書（CE認證是歐盟強制性產(chǎn)品認證,，是產(chǎn)品進入歐洲市場的通行證）。預計該產(chǎn)品對2024年度營業(yè)收入的貢獻可能極少,。感謝您的關注,。
2024-06-19 17:53
guest_QozJz4qSR：您好，請問貴公司是否建立財務共享中心,，如建立,，請問具體是在哪一年？期待您的回答,，感謝,！
康為世紀：尊敬的投資者，您好,！基于公司現(xiàn)有業(yè)務規(guī)模及實際需求考慮,，公司目前沒有建立財務共享中心。公司目前所采用的是系統(tǒng)是金蝶云星空,，具備一定的財務共享功能,。感謝您的關注！
2023-11-28 17:42
破曉1988：公司被股票軟件劃為生物制藥板塊,，請問公司都生產(chǎn)哪些藥,？
：尊敬的投資者，您好,！生物醫(yī)藥領域除了常規(guī)上大家想到的化學藥品外,，還包括生物制品、高端醫(yī)療設備與器械及相關服務等,。目前,，我們公司不生產(chǎn)化學藥品，公司的主要產(chǎn)品原料酶,、核酸保存試劑,、核酸提取試劑歸屬于生物制品，為了提高檢測效率而生產(chǎn)的各種檢測設備,、分子診斷試劑盒屬于高端醫(yī)療設備與器械,，提供的檢測服務屬于相關服務的范疇。感謝您的關注,。
2023-06-19 16:07
五百點沒話說：貴公司股價天天創(chuàng)新低,，公司業(yè)績是否存在較大變臉，利潤是否比去年有較大的下降,，業(yè)績是否真實反應股價,，是否存在人為惡意操縱股價,公司是否有增持股票的打算
：尊敬的投資者，您好！我們也關注到公司股價近日有一定下跌,，除公司自身因素外,，可能還受到近期生物制藥行業(yè)下跌的影響。目前,，公司運轉(zhuǎn)正常,，主營業(yè)務方面，公司努力擴大非新冠業(yè)務的市場營銷力度,，具體經(jīng)營數(shù)據(jù)請您屆時關注《2023年半年度報告》,。股價波動方面，公司控股股東,、董,、監(jiān)、高所持股份均為限售股,，亦無在二級市場交易本公司股票的人為操作情形,。是否增持股份屬于自愿行為，如有增持計劃,，公司會提前發(fā)布有關增持計劃的公告,。感謝您的關注！
2023-04-11 17:46
平準：請問,，公司在核酸保存方面,，公司的游離DNA保存試劑與病原微生物保存試劑各占比多少？
：尊敬的投資者,，您好,！公司2021年度游離DNA保存試劑與病原微生物保存試劑大致呈現(xiàn)1:4的收入結(jié)構(gòu)。2022年的數(shù)據(jù)尚在審計中,，請屆時關注公司《2022年年度報告》,。感謝您的關注！
2023-01-17 15:54
guest_53lLTnwHE：請問,，公司在幽門]螺桿菌和結(jié)直腸癌篩查相關分子檢測方面的最新進展?.
：尊敬的投資者,，您好！公司自主研發(fā)生產(chǎn)的幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（注冊證編號：國械注準20223401755）,，該試劑盒用于體外定性檢測人糞便樣本中的幽門螺桿菌核酸,，用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷。此次幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒是國家藥監(jiān)局頒發(fā)的基于糞便樣本對幽門螺桿菌的核酸檢測的第1張III類證,，有助于提升公司在胃癌早篩相關領域的競爭力,，不僅對公司銷售及業(yè)務拓展具有積極的作用，還對我國胃癌早篩,、早診早治具有積極的臨床價值和社會意義,，具體可查詢公司于2022年12月23日披露的《關于自愿披露幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證的公告》。上述產(chǎn)品的實際銷售情況受未來市場的推廣力度等多因素影響,，公司尚無法預測該產(chǎn)品的獲批對未來業(yè)績的具體影響,，敬請注意投資風險，感謝您的關注,！
2023-01-13 17:00
平準：請問,，公司在幽門螺桿菌和結(jié)直腸癌篩查相關分子檢測方面的最新進展？
：尊敬的投資者,，您好,！公司自主研發(fā)生產(chǎn)的幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的《醫(yī)療器械注冊證》（注冊證編號：國械注準20223401755），該試劑盒用于體外定性檢測人糞便樣本中的幽門螺桿菌核酸,，用于幽門螺桿菌感染的輔助診斷,。此次幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒是國家藥監(jiān)局頒發(fā)的基于糞便樣本對幽門螺桿菌的核酸檢測的第1張III類證，有助于提升公司在胃癌早篩相關領域的競爭力,，不僅對公司銷售及業(yè)務拓展具有積極的作用,，還對我國胃癌早篩、早診早治具有積極的臨床價值和社會意義,，具體可查詢公司于2022年12月23日披露的《關于自愿披露幽門螺桿菌核酸檢測試劑盒取得醫(yī)療器械注冊證的公告》,。上述產(chǎn)品的實際銷售情況受未來市場的推廣力度等多因素影響，公司尚無法預測該產(chǎn)品的獲批對未來業(yè)績的具體影響,，敬請注意投資風險,，感謝您的關注！
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