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陽光諾和 (sh688621) +添加自選
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  • 2025-07-09 14:35
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司將來會否布局大分子平臺,,如單抗,雙抗,,XDC,,重組蛋白之類的?
    陽光諾和:尊敬的投資者,,您好,!本公司擁有BiMTtide多肽偶聯(lián)藥物(PDC)開發(fā)平臺,能夠進(jìn)行PDC,、RDC藥物的分子結(jié)構(gòu)優(yōu)化與開發(fā),。目前,我們已有兩個1.1類創(chuàng)新藥品種進(jìn)入臨床研究階段,。在抗體寡核苷酸偶聯(lián)(AOC)新藥領(lǐng)域,,本公司與佑嘉(杭州)生物醫(yī)藥科技有限公司攜手合作,我們將圍繞核酸偶聯(lián)藥物技術(shù),共同推進(jìn)創(chuàng)新藥的開發(fā),。感謝您對本公司的關(guān)注,。
  • 2025-07-04 14:33
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司與昂立康合作的改良型創(chuàng)新藥NHKC-1目前進(jìn)入臨床幾期?
    陽光諾和:尊敬的投資者您好,!截止2024年年報披露日,,NHKC-1項目已經(jīng)進(jìn)入臨床3期階段,感謝您的關(guān)注和支持,。
  • 2025-06-23 11:35
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司的目標(biāo)是成為類MNC,,但目前貴公司有這么多一類創(chuàng)新藥和改良創(chuàng)新藥項目市場卻不認(rèn)可,很多藥企憑借一項未上市的創(chuàng)新藥就獲得市場巨大關(guān)注,,是何種原因造成貴公司創(chuàng)新藥未能獲市場關(guān)注,?難道貴公司創(chuàng)新藥都是很普通或沒有很大臨床價值的品種?
    陽光諾和:尊敬的投資者您好,!公司在研創(chuàng)新藥項目共10余項,,其中進(jìn)度最快的是STC007注射液,以kappa阿片受體(KOR)為靶點,,用于治療術(shù)后鎮(zhèn)痛和尿毒癥瘙癢,。據(jù)預(yù)測,全球術(shù)后疼痛市場規(guī)模將從2023年的400.9億美元增長至2031年的603.6億美元,,2024-2031年期間的復(fù)合年增長率為5.25%,。然而,當(dāng)前銷售額較大的止痛藥物多為阿片類藥物,,其成癮性限制了臨床應(yīng)用的廣泛性,。在尿毒癥瘙癢領(lǐng)域,中國的透析患者總數(shù)已經(jīng)突破100萬,,其中血液透析患者占比超過80%,。在這些血液透析患者中,約60%-80%會出現(xiàn)瘙癢癥狀,,其中30%-40%為中至重度瘙癢,。然而,該病癥的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,,全球范圍內(nèi)獲批的治療藥物較少,,臨床需求遠(yuǎn)遠(yuǎn)未得到充分滿足。近期STC007用于腹部手術(shù)后的中,、重度疼痛治療的II期臨床試驗達(dá)成預(yù)期目標(biāo),,針對尿毒癥瘙癢的II期臨床試驗正在開展中,不僅能實現(xiàn)強(qiáng)效鎮(zhèn)痛和抑制瘙癢,,且因其不易透過血腦屏障,,可避免中樞阿片類藥物常見的呼吸抑制,、便秘及成癮等副作用。憑借其出色的安全性和成藥性,,STC007注射液能夠切實滿足市場對高效,、安全治療方案的迫切需求,未來有望在疼痛和瘙癢治療市場中占據(jù)重要地位,,展現(xiàn)出良好的市場前景,。此外,公司自主研發(fā)的STC008項目為生長激素促分泌素受體(GHSR)激動劑,,通過激活GHSR受體介導(dǎo)胃腸動力,,實現(xiàn)增加體重的效果,主要用于治療晚期實體瘤患者的腫瘤惡液質(zhì),,這是一種在腫瘤患者中常見的嚴(yán)重并發(fā)癥,,嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量和生存期。截至2024年年報,,該項目處于1期臨床試驗階段,。在細(xì)胞治療領(lǐng)域,公司與藝妙神州合作研發(fā)的ZM001注射液,,是一種利用慢病毒載體將靶向CD19的CAR分子整合至T細(xì)胞的自體CAR-T細(xì)胞治療產(chǎn)品,,其特點是通過特異清除SLE患者體內(nèi)的B細(xì)胞,進(jìn)而緩解患者紅斑狼瘡癥狀,,并維持長期療效,,是一種潛在的中度和重度SLE治療藥物。在臨床研究中,,ZM001展現(xiàn)出快速清除B細(xì)胞且持續(xù)性的療效,,以及極低的嚴(yán)重不良反應(yīng)發(fā)生率,是一款安全有效的CAR-T治療藥物,。截至2024年年報,,該產(chǎn)品已獲得藥物臨床試驗批準(zhǔn)通知書,正處于1期臨床試驗階段,。感謝您的關(guān)注和支持,。
  • 2025-06-23 11:35
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司創(chuàng)新藥未來是以BD方式出海還是以藥品方式出海?
    陽光諾和:尊敬的投資者您好,!公司創(chuàng)新藥出海將采取BD合作與自主商業(yè)化雙軌并行的策略,具體路徑將根據(jù)管線階段,、技術(shù)壁壘和市場潛力動態(tài)調(diào)整,。感謝您的關(guān)注和支持,。
  • 2025-06-23 11:35
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司改良型創(chuàng)新藥BTP0611在公司官網(wǎng)顯示已進(jìn)入臨床三期,,但搜索AI顯示該藥進(jìn)入臨床一期就已暫停,到底哪個是真實情況,?
    陽光諾和:尊敬的投資者您好,!公司自研改良型創(chuàng)新藥BTP0611正在開展三期臨床,用于治療慢性心力衰竭,。感謝您的關(guān)注和支持。
  • 2025-06-04 17:53
    投資者_(dá)1697802461000:請問貴公司小核酸研發(fā)平臺是通過自建成立還是通過與別的公司單個小核酸項目合作實現(xiàn),?
    陽光諾和:尊敬的投資者,您好,!在小核酸藥物研發(fā)領(lǐng)域,,公司自主構(gòu)建了涵蓋載藥系統(tǒng)開發(fā),、遞送技術(shù)等核心環(huán)節(jié)的專業(yè)研發(fā)平臺。同時,,針對市場上具有重大臨床價值和商業(yè)潛力的項目,公司也積極探索“自主研發(fā)+項目合作”的雙軌模式,,通過與國內(nèi)外創(chuàng)新藥企或科研機(jī)構(gòu)開展特許權(quán)合作,,實現(xiàn)技術(shù)優(yōu)勢互補(bǔ)與資源整合,從而加速創(chuàng)新成果的轉(zhuǎn)化落地,。感謝您對公司的關(guān)注與支持,。
  • 2025-05-23 17:41
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司自研創(chuàng)新藥STC007為多肽長效鎮(zhèn)痛劑,請問該藥為幾肽組成,?能夠鎮(zhèn)痛幾小時,?
    陽光諾和:尊敬的投資者,,您好!關(guān)于該項目的具體情況請以公司公告為準(zhǔn),,感謝您對公司的關(guān)注與支持,。
  • 2025-04-30 16:48
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司將要收購的標(biāo)的朗研投資目前是以生產(chǎn)仿制藥為主,將來是像恒瑞一樣向生產(chǎn)創(chuàng)新藥為主轉(zhuǎn)型還是繼續(xù)以生產(chǎn)仿制藥為主,?
    陽光諾和:尊敬的投資者,,您好!公司將要收購的朗研生命將采取仿制藥與創(chuàng)新藥協(xié)同發(fā)展的模式,。感謝您的關(guān)注,!
  • 2025-04-15 17:56
    投資者_(dá)1727243121259:尊敬的董秘你好,我注意到公司最近幾年第四季度的營收都要比第三季度好,為什么2024年第四季度的營收卻斷崖式的大幅降低?
    陽光諾和:尊敬的投資者,,您好!公司業(yè)務(wù)不具有季度周期性,。公司在項目研究過程中,通常分階段收取款項,,根據(jù)研發(fā)進(jìn)度或最終交付成果時確認(rèn)收入,。感謝您對公司的關(guān)注!
  • 2025-04-03 17:05
    投資者_(dá)1697802461000:貴公司自研產(chǎn)品氟比洛芬凝膠貼膏和洛索洛芬凝膠貼膏都已申報上市,,預(yù)計何時能夠批復(fù)上市,?此時這兩種貼膏申請上市的公司有十?dāng)?shù)家未來會否競爭激烈?將來這兩種貼膏是會技術(shù)轉(zhuǎn)讓還是在朗研集團(tuán)內(nèi)部生產(chǎn),?
    陽光諾和:尊敬的投資者您好,!公司兩種貼膏預(yù)計獲批時間需結(jié)合監(jiān)管部門審批進(jìn)度綜合判斷。隨著社會老齡化問題的日益凸顯,,預(yù)計慢性疼痛患者群體將持續(xù)增長,,氟比洛芬凝膠貼膏與洛索洛芬鈉凝膠貼膏市場需求旺盛,后續(xù)競爭將集中于差異化優(yōu)勢(如臨床療效,、患者依從性),、成本控制及市場推廣能力等。公司將根據(jù)研發(fā)進(jìn)展及市場需求,,統(tǒng)籌兩款貼膏的生產(chǎn)布局,,不排除在朗研集團(tuán)內(nèi)部生產(chǎn)或與外部合作伙伴開展技術(shù)轉(zhuǎn)讓或商業(yè)化合作,以加速市場覆蓋,。感謝您對公司的關(guān)注,!
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