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復(fù)星醫(yī)藥2024年凈利同比增長16.08% 加快創(chuàng)新產(chǎn)品國際化
來源:證券時報網(wǎng)作者:梅雙2025-03-25 23:14

3月25日晚間,,復(fù)星醫(yī)藥(600196)披露2024年年報,。2024年,復(fù)星醫(yī)藥進一步聚焦創(chuàng)新藥和高值器械業(yè)務(wù)發(fā)展,,實現(xiàn)營業(yè)收入410.67億元,,歸母凈利潤27.70億元,,同比增加16.08%;實現(xiàn)經(jīng)營現(xiàn)金流44.77億元,,同比增長31.13%,。

另外,年報顯示,,復(fù)星醫(yī)藥在質(zhì)量提升,、成本控制、效率提升,、創(chuàng)新研發(fā)等環(huán)節(jié)持續(xù)推進精益管理,,推動運營效率和盈利空間的提升。報告期內(nèi),,毛利率減銷售費用率同比提升2.45個百分點,,剔除新并購企業(yè)的影響,管理費用下降3.55億元,。

據(jù)披露,,報告期內(nèi),復(fù)星醫(yī)藥在保持研發(fā)強度基本穩(wěn)定的情況下,,持續(xù)優(yōu)化創(chuàng)新研發(fā)體系,,聚焦優(yōu)勢管線,通過整合研發(fā)體系提升效率,。2024年,,復(fù)星醫(yī)藥研發(fā)投入共計55.54億元,其中,,研發(fā)費用36.44億元;制藥業(yè)務(wù)研發(fā)投入49.10億元,,占制藥業(yè)務(wù)收入的16.98%,。按適應(yīng)癥計,主要在研創(chuàng)新藥,、生物類似藥項目超過80項,。報告期內(nèi),,復(fù)星醫(yī)藥制藥板塊專利申請達220項,其中包括美國專利申請3項,、PCT申請18項,;獲得發(fā)明專利授權(quán)66項。

圍繞未被滿足的臨床需求,,復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)推進創(chuàng)新轉(zhuǎn)型和創(chuàng)新產(chǎn)品的開發(fā)落地,,進一步拓展美國、歐盟等法規(guī)市場,。報告期內(nèi),,復(fù)星醫(yī)藥自主研發(fā)及許可引進的7個創(chuàng)新藥/生物類似藥共16項適應(yīng)癥獲批上市,8個創(chuàng)新藥/生物類似藥進入上市前審批/關(guān)鍵臨床階段,,共有18項創(chuàng)新藥/生物類似藥項目(按適應(yīng)癥計算)獲批開展臨床試驗,。

復(fù)星醫(yī)藥在創(chuàng)新研發(fā)、許可合作,、生產(chǎn)運營及商業(yè)化等多維度持續(xù)踐行國際化戰(zhàn)略,,2024年,復(fù)星醫(yī)藥海外收入112.97億元,,占營收比重27.51%,。

報告期內(nèi),復(fù)星醫(yī)藥持續(xù)推進生產(chǎn)體系的國際質(zhì)量標準認證,,進一步夯實制劑出?;A(chǔ)。截至2024年末,,復(fù)星醫(yī)藥制藥板塊國內(nèi)控股子公司所有商業(yè)化生產(chǎn)線均已通過國內(nèi)GMP認證,,并已有10條生產(chǎn)線通過美國、歐盟等主流法規(guī)市場GMP認證,。

數(shù)據(jù)顯示,,目前,復(fù)星醫(yī)藥制藥與醫(yī)療器械業(yè)務(wù)已主要覆蓋美國,、歐洲,、非洲、印度和東南亞等海外市場,,海外商業(yè)化團隊超1000人,。

作為一家植根中國的全球化醫(yī)藥集團,復(fù)星醫(yī)藥積極將國際領(lǐng)先技術(shù)和產(chǎn)品引入中國市場,。報告期內(nèi),,復(fù)星醫(yī)藥與Insightec在中國成立的合資公司復(fù)星醫(yī)視特已實現(xiàn)“磁波刀”腦部治療系統(tǒng)的銷售;聯(lián)營公司直觀復(fù)星總部產(chǎn)業(yè)基地在上海張江國際醫(yī)學(xué)園區(qū)落成啟用,,該基地集研發(fā),、生產(chǎn)和培訓(xùn)于一體,,將進一步加速達芬奇手術(shù)系統(tǒng)的國產(chǎn)化進程。

責任編輯: 臧曉松
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