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2025-07-14 16:51
投資者_(dá)1571563762000:公司今年早些時(shí)候說尋求BD是今年的重點(diǎn)工作之一,。想請問:在6月份已有兩個(gè)BD落地之后,,繼續(xù)尋求BD還是今年的重點(diǎn)工作嗎?
邁威生物-U:尊敬的投資者,您好,!公司此前披露的口徑:2025年是公司創(chuàng)新藥BD業(yè)務(wù)非常關(guān)鍵的一年,,公司希望能夠取得一定突破,具體推進(jìn)中的管線有Nectin-4ADC,、B7-H3ADC,、CDH17ADC、ST2單抗,、IL-11單抗等,。目前來看,IL-11已經(jīng)完成BD落地,,后續(xù)公司將持續(xù)推進(jìn)另外幾條管線的合作,。2026年開始,公司BD的重點(diǎn)管線中將增加具有全球差異化優(yōu)勢的基于新一代TCE平臺開發(fā)的管線,,此前在AACR會(huì)上亦發(fā)布了有關(guān)平臺和產(chǎn)品的介紹,,請投資者進(jìn)一步關(guān)注。同時(shí),,公司始終認(rèn)為BD業(yè)務(wù)本身具有不確定性,。
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2025-04-28 17:43
投資者_(dá)1745551620753:尊敬的董秘您好,請問公司的董監(jiān)高7月份限售股票會(huì)解禁嗎,?
邁威生物-U:投資者您好,,公司2025年7月不會(huì)涉及限售股解禁事宜,公司目前的限售股東均已在首次公開發(fā)行招股書中承諾公司上市時(shí)未盈利的,,在公司實(shí)現(xiàn)盈利前,,承諾自公司股票上市之日起三個(gè)完整會(huì)計(jì)年度內(nèi),不減持首發(fā)前股份,。三個(gè)完整會(huì)計(jì)年度指2023年,、2024年及2025年。同時(shí),,實(shí)控人,、董監(jiān)高包括公司股權(quán)激勵(lì)平臺在《發(fā)行招股書》中亦承諾:公司股份在鎖定期屆滿后兩年內(nèi)減持的,股份減持的價(jià)格不低于公司首次公開發(fā)行股票的發(fā)行價(jià),。公司的董監(jiān)高不會(huì)因職務(wù)變更,、離職等原因而拒絕履行上述承諾。感謝您的關(guān)注與支持,!
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2025-04-28 14:32
投資者_(dá)1745551620753:尊敬的董秘您好,,公司是否有借助ai技術(shù)來幫助公司新藥的研發(fā)呢,?
邁威生物-U:投資者您好,近期公司已經(jīng)和知名AI領(lǐng)域企業(yè)深勢科技和英矽智能達(dá)成了戰(zhàn)略合作,。,,公司將充分利用AI技術(shù),主要在以下幾個(gè)方面進(jìn)行布局:1)采用多組學(xué)分析及AI技術(shù)手段挖掘新的靶點(diǎn)及靶點(diǎn)組合,;2)結(jié)合基因工程及AI大數(shù)據(jù)對抗體分子及ADC分子進(jìn)行優(yōu)化和改造,;3)利用AI技術(shù)在ADC領(lǐng)域助力新作用機(jī)制毒素的結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)和成藥性開發(fā)。公司積極推進(jìn)生物醫(yī)藥與AI技術(shù)深度融合,,賦能創(chuàng)新藥物研發(fā),,為患者帶來療效更好、可及性更強(qiáng)的生物創(chuàng)新藥,,滿足全球未被滿足的臨床需求,,感謝您的關(guān)注與支持!
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2025-01-22 17:43
投資者_(dá)1735193323654:公司股價(jià)近乎于發(fā)行價(jià)腰斬,,公司怎么維護(hù)中小投資者利益的,?
邁威生物-U:尊敬的投資者,您好,!二級市場的股價(jià)受多重因素影響,,公司對股票在二級市場的價(jià)格表現(xiàn)保持關(guān)注,公司將確保不斷優(yōu)化運(yùn)營管理,、規(guī)范公司治理,,持續(xù)致力于為投資者創(chuàng)造價(jià)值,全面提升公司質(zhì)量,,努力提升公司經(jīng)營效益和整體價(jià)值,,與全體股東共享公司成長和發(fā)展成果,以更好地回報(bào)全體股東,。
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2025-01-22 17:42
投資者_(dá)1735193323654:公司擬發(fā)行H股上市,,外界風(fēng)評很差,股價(jià)一跌再跌,,公司計(jì)劃怎么提升形象,,重拾股民信心?
邁威生物-U:尊敬的投資者,,您好,!二級市場的股價(jià)受多重因素影響,公司對股票在二級市場的價(jià)格表現(xiàn)保持關(guān)注,,公司將確保不斷優(yōu)化運(yùn)營管理,、規(guī)范公司治理,持續(xù)致力于為投資者創(chuàng)造價(jià)值,,全面提升公司質(zhì)量,,努力提升公司經(jīng)營效益和整體價(jià)值,,與全體股東共享公司成長和發(fā)展成果,以更好地回報(bào)全體股東,,感謝您的關(guān)注與支持,!
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2025-01-22 17:42
投資者_(dá)1735193323654:截止2004年12月31日,股東人數(shù)是多少,?
邁威生物-U:尊敬的投資者,您好,!按照監(jiān)管要求,,公司上年度末股東人數(shù)將在年報(bào)中予以披露,感謝您的關(guān)注與支持,!
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2024-11-28 16:31
投資者_(dá)1703720712000:公司新藥研9MW2821三期臨床試驗(yàn)什么時(shí)間公布結(jié)果,?8MW0511上市審批進(jìn)展順利嗎,今年能批下來嗎
邁威生物-U:尊敬的投資者,,您好,!公司開發(fā)的重組抗Nectin-4抗體偶聯(lián)藥物9MW2821研發(fā)進(jìn)展如期推進(jìn),公司后續(xù)會(huì)合規(guī)披露臨床數(shù)據(jù)讀出,,相關(guān)情況請進(jìn)一步關(guān)注公司后續(xù)披露的公告,。公司開發(fā)的新一代長效粒細(xì)胞集落刺激因子(G-CSF)8MW0511的新藥上市申請目前正在審評審批中,已完成藥品注冊現(xiàn)場核查及GMP符合性檢查,;有望在2025年獲批上市,。感謝您的關(guān)注與支持!
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2024-11-28 16:06
投資者_(dá)1703720712000:公司8MW0511去年年底就申請上市,,審批進(jìn)展到那一步了,,大概還需要多久才能批準(zhǔn)上市?
邁威生物-U:尊敬的投資者您好,,公司8MW0511的新藥上市申請已于2023年12月獲得國家藥品監(jiān)督管理局受理,,目前正在審評審批中,已完成藥品注冊現(xiàn)場核查及GMP符合性檢查,;有望在2025年獲批上市,。感謝您的關(guān)注與支持!
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2024-09-18 10:32
guest_zT0NfLL0L:請問公司董秘,,公司管理層是否關(guān)注公司股價(jià),,是否有增持計(jì)劃穩(wěn)定市場信心?
邁威生物-U:尊敬的投資者,,您好,!二級市場股價(jià)受多方面因素影響,公司股價(jià)波動(dòng)亦受多方因素影響,,敬請廣大投資者注意投資風(fēng)險(xiǎn),,理性投資,。公司目前經(jīng)營情況一切正常,基本面未發(fā)生重大變化,。在保證正常經(jīng)營資金使用以及相關(guān)開支的情況下,,公司將積極探索兼顧股東的即期利益和長遠(yuǎn)利益的股東回報(bào)機(jī)制,提升股東的獲得感,,與股東共享公司發(fā)展成果,。同時(shí)也將密切關(guān)注資本市場動(dòng)態(tài),繼續(xù)做好各項(xiàng)經(jīng)營管理工作,,以良好的業(yè)績回報(bào)廣大投資者,,加強(qiáng)與投資者的溝通和交流,實(shí)時(shí)傳達(dá)公司價(jià)值,,提振投資者信心,。如有相關(guān)計(jì)劃涉及應(yīng)披露事項(xiàng),公司將嚴(yán)格按照相關(guān)規(guī)則履行信息披露義務(wù),。感謝您的關(guān)注與支持,,謝謝!
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2024-03-11 17:23
guest_zT0NfLL0L:董秘您好,,看到有媒體報(bào)道稱公司兩款抗癌藥的項(xiàng)目合作“被退貨”,,并稱,之所以被退貨,,是因?yàn)檫@兩款藥的市場價(jià)格出現(xiàn)較大幅度調(diào)整,,從文章內(nèi)容看,意思是說這兩款藥的市場價(jià)格下降了,,所以合作方海博生物和邁威生物解除了合作,,及時(shí)止損。請問董秘,,上述媒體報(bào)道的分析是否準(zhǔn)確,?公司兩款抗癌藥9MW1111和8MW0511是否存在因市場價(jià)格下降、未來可能虧損的原因而被合作方“退貨”,?
邁威生物-U:尊敬的投資者,,您好!公司與海博生物簽署《協(xié)商解除協(xié)議》是基于雙方友好協(xié)商并充分溝通后做出的決定,,雖然合作期內(nèi),,市場競爭格局變化較大,但公司同時(shí)考慮到以上兩款產(chǎn)品均為腫瘤領(lǐng)域用藥,,未來或可與自身其他產(chǎn)品協(xié)同銷售或開發(fā)聯(lián)合療法,。8MW0511可以廣泛應(yīng)用于包括肺癌、乳腺癌,、尿路上皮癌,、宮頸癌等各大腫瘤領(lǐng)域患者,,與公司即將上市的適用于實(shí)體腫瘤骨轉(zhuǎn)移領(lǐng)域及骨巨細(xì)胞瘤適應(yīng)癥的地舒單抗(120mg)有很好的協(xié)同效應(yīng),且針對未來上市的ADC產(chǎn)品如9MW2821等,,可同步做好商業(yè)化體系布局,,使得在產(chǎn)品上市后快速實(shí)現(xiàn)醫(yī)院準(zhǔn)入和銷售增長。9MW1111作為一款最被廣泛應(yīng)用的免疫療法領(lǐng)域的產(chǎn)品,,可增加未來聯(lián)用ADC的選擇可能,。如與9MW2821靶點(diǎn)、載荷均相同的藥物Padcev?已于2023年12月15日獲FDA批準(zhǔn)聯(lián)合PD-1(商品名為Keytruda?)治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌,。該聯(lián)合方案在一線治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌方面顯示出超越標(biāo)準(zhǔn)治療的優(yōu)異療效,。抗PD-1單抗治療惡性腫瘤的機(jī)制明確,,與多款A(yù)DC藥物聯(lián)合治療均被證實(shí)可協(xié)同增效。故經(jīng)雙方友好協(xié)商,,公司收回這兩個(gè)項(xiàng)目的全部權(quán)益,,感謝您的關(guān)注!