6月13日晚間,,東亞藥業(yè)(605177.SH)披露一則藥品獲批公告,公司的左氧氟沙星片近日收到藥監(jiān)局簽發(fā)的藥品注冊證書,,正式獲得生產(chǎn),、銷售資格。公司指出,,該藥品為公司推進(jìn)原料藥制劑一體化發(fā)展戰(zhàn)略下,,獲批的首個制劑產(chǎn)品,標(biāo)志著公司原料藥制劑一體化發(fā)展戰(zhàn)略取得重大突破,。
公告介紹,左氧氟沙星屬于喹諾酮類抗菌藥物,,抗菌譜廣,、抗菌作用較強,可用于治療輕,、中度呼吸系統(tǒng),、泌尿系統(tǒng)、消化系統(tǒng),、皮膚軟組織以及口腔科,、耳鼻喉科、眼科,、皮膚科等感染,,應(yīng)用范圍廣。相關(guān)數(shù)據(jù)顯示,,2024年度左氧氟沙星片全國銷售額約為4.35億元,。
據(jù)了解,“以原料藥為中心,,往前伸,,向后延”是近年來公司堅定的戰(zhàn)略發(fā)展方向,它不僅有助于公司筑牢原料藥行業(yè)市場地位,強化東亞藥業(yè)在優(yōu)勢藥品領(lǐng)域產(chǎn)業(yè)鏈中的核心競爭力,,更是公司力爭成為國內(nèi)原料藥,、制劑的先導(dǎo)企業(yè),實現(xiàn)國際化一流藥企愿景的重要驅(qū)動力,。
圍繞“向后延”,,2023年公司發(fā)行可轉(zhuǎn)債募資近7億元,其中3.5億元用于制劑工廠產(chǎn)能建設(shè),,擬投產(chǎn)包括左氧氟沙星片,、頭孢克洛緩釋片、依帕司他片等17個品種,。2024年年報指出,,該項目廠房已結(jié)頂,正陸續(xù)進(jìn)行設(shè)備安裝,,相關(guān)產(chǎn)品注冊申報工作也已取得較顯著進(jìn)展,。研發(fā)注冊方面,至2024年底,,公司已有8個制劑品規(guī)(涉及6個品種)上市許可申請獲得藥監(jiān)局受理,,并有10余個制劑品規(guī)計劃報批。此外,,公司還通過自行開發(fā),、委托開發(fā)和合作開發(fā)等形式,儲備了一系列不同治療領(lǐng)域,、不同劑型的新品種,,目前也處于研發(fā)的不同階段。
而此次獲批的左氧氟沙星片,,正是東亞藥業(yè)首個獲批的制劑產(chǎn)品,。首個制劑產(chǎn)品獲批,一方面表明公司正積極穩(wěn)步推進(jìn)募投項目進(jìn)度,,另一方面也有望充分發(fā)揮出東亞藥業(yè)在左氧氟沙星原料藥方面的優(yōu)勢,,標(biāo)志著原料藥制劑一體化戰(zhàn)略邁入新的階段。
公告也表明,,此次制劑產(chǎn)品獲批,,將進(jìn)一步豐富公司產(chǎn)品線,有助于提升公司競爭力,,促進(jìn)公司持續(xù),、穩(wěn)定、健康地發(fā)展,。同時為公司后續(xù)制劑注冊證書申報積累了寶貴的經(jīng)驗,。